MADRID.- Los resultados del estudio ‘HOPE’ del grupo de investigación Solti –el primer ensayo clínico de ámbito nacional cuya inclusión ha sido liderada por pacientes con cáncer de mama metastásico– demuestran que ofrecer acceso a técnicas de secuenciación del tumor permite descubrir alteraciones para las que puede haber una terapia dirigida –como las mutaciones– en tres de cada cuatro casos.
Así, de las 356 pacientes analizadas hasta la fecha dentro del estudio, en un 75 por ciento de los casos se han detectado anomalías en los genes de su tumor, pero solo un 15 por ciento de ellas eran conocedoras previamente de dichas alteraciones.
Gracias al uso de las pruebas de secuenciación para detectar mutaciones o biomarcadores tanto en sangre como en tejido tumoral que se han llevado a cabo en el contexto del estudio ‘HOPE’, se han multiplicado por 5 las pacientes que ahora disponen de una información que podría ayudarles a orientar su tratamiento oncológico.
ONCOLOGIA DE PRECISION
Estos hallazgos demuestran la necesidad de promover el acceso de las pacientes a estas técnicas diagnósticas para poder extender la oncología de precisión a todo el territorio.
Estos datos los ha presentado este domingo el doctor Tomás Pascual, investigador del estudio ‘HOPE’, director científico de Solti y oncólogo médico del Hospital Clínic de Barcelona, durante el congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO 2023), y corresponden al análisis de más del 50 por ciento de las 600 pacientes incluidas en el estudio HOPE.
«El uso de pruebas de secuenciación para detectar mutaciones o biomarcadores en sangre y tejido dentro del estudio ha permitido incrementar en 60 puntos porcentuales la detección de alteraciones genómicas potencialmente tratables en las pacientes incluidas, pasando del 15 por ciento al 75 por ciento”, ha afirmado.
“Eso implica que, de cada 10 pacientes, 7 tienen una alteración, sin embargo, antes solo 1 lo sabía y gracias a HOPE, las 6 restantes, ya lo saben», agrega.
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