Aprueban primer medicamento oral para depresión posparto

La Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. (FDA) ha dado luz verde a un hito en el campo de la salud mental con la aprobación de «Zurzuvae» (zuranolona), el primer medicamento oral diseñado para tratar la depresión posparto (DPP) en adultos. Esta afección depresiva, que afecta a muchas mujeres después del parto o incluso en las etapas finales del embarazo, ha sido históricamente difícil de tratar, con opciones limitadas disponibles solo en forma de inyecciones intravenosas administradas por profesionales médicos en centros especializados.

La depresión posparto, caracterizada por síntomas que van desde la tristeza persistente hasta ideaciones suicidas, puede tener un impacto perjudicial tanto en la madre como en el vínculo materno-infantil, afectando el desarrollo emocional y físico del niño. Con la aprobación de Zurzuvae, la FDA abre nuevas posibilidades para las mujeres que luchan contra esta afección debilitante.

La Dra. Tiffany R. Farchione, Directora de la División de Psiquiatría del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA, resaltó la importancia de esta aprobación. «La depresión posparto es una afección grave y potencialmente mortal. Tener acceso a un medicamento oral será una opción beneficiosa para muchas de estas mujeres que se enfrentan a sentimientos extremos y, a veces, que amenazan la vida».

Los estudios clínicos que respaldan la eficacia de Zurzuvae se llevaron a cabo en mujeres con depresión posparto que cumplieron con los criterios diagnósticos del Manual Diagnóstico y Estadístico de los Trastornos Mentales. Los resultados revelaron que las participantes que recibieron Zurzuvae experimentaron una mejora significativamente mayor en sus síntomas en comparación con el grupo de placebo.

No obstante, como cualquier medicamento, Zurzuvae no está exento de efectos secundarios. Los más comunes incluyen somnolencia, mareos, fatiga y otros síntomas leves. Además, la etiqueta de advertencia del medicamento destaca que Zurzuvae puede afectar la capacidad de una persona para conducir y realizar actividades peligrosas. Para minimizar los riesgos, se aconseja a los pacientes no conducir ni operar maquinaria pesada durante al menos 12 horas después de tomar el medicamento.

Se enfatiza la importancia de usar métodos anticonceptivos efectivos mientras se toma Zurzuvae, ya que el medicamento puede causar daño fetal. La dosis recomendada es de 50 mg una vez al día durante 14 días, tomada por la noche con una comida rica en grasas.

La aprobación de Zurzuvae marca un paso significativo en la atención a la salud mental de las madres después del parto, brindando una opción conveniente y efectiva para el tratamiento de la depresión posparto. Esta innovación tiene el potencial de cambiar la vida de muchas mujeres y de mejorar la salud mental y emocional de las nuevas madres y sus bebés.