Enfermedad pulmonar intersticial
La enfermedad pulmonar intersticial no hace referencia a una sola enfermedad en concreto. En realidad, este es un término genérico para un amplio número de enfermedades. Lo común en todas ellas es que los tejidos pulmonares se inflaman y resultan dañados.
A la enfermedad pulmonar intersticial también se la conoce con el nombre de enfermedad pulmonar parenquimatosa difusa. En todos los casos es el resultado de un daño en las células que rodean los alvéolos.
Esto termina causando inflamación y posteriormente fibrosis o cicatrización en los pulmones. Cuando estas enfermedades evolucionan dan origen a dificultad respiratoria. Si avanzan, dan lugar a insuficiencia respiratoria.
La respiración y la enfermedad pulmonar intersticial
En condiciones normales, cuando una persona inhala, los alvéolos se llenan de aire. Enseguida el oxígeno pasa a la corriente sanguínea. Al exhalar, el dióxido de carbono pasa de la sangre a los alvéolos, para luego ser expulsado del cuerpo.
Si se presenta una enfermedad pulmonar intersticial, los pulmones y la respiración resultan afectados. En la primera fase lo que ocurre es que el tejido del pulmón se daña por una razón conocida o desconocida. Esto hace que las paredes de los alvéolos se inflamen.
En el intersticio de esos alvéolos comienzan a aparecer cicatrices, es decir, fibrosis. Cuando hay enfermedad pulmonar intersticial la respiración normal se altera. Los alvéolos se vuelven rígidos y no logran expandirse por completo.
Por lo tanto, el paso del oxígeno a la corriente sanguínea está limitado, así como la expulsión de dióxido de carbono. Cuando la enfermedad avanza, respirar se hace cada vez más difícil.
Características generales de la enfermedad pulmonar intersticial
Hay más de 300 patologías que coinciden con el concepto de enfermedad pulmonar intersticial. La mayoría son poco frecuentes. Las más comunes son sarcoidosis, fibrosis pulmonar idiopática, neumoconiosis, alveolitis alérgica extrínseca, la asociada con enfermedad del tejido conjuntivo y la medicamentosa.
Algunos estudios sugieren que alrededor del 50 % corresponden a sarcoidosis y a fibrosis pulmonar idiopática. Sin embargo, esto no está plenamente corroborado, ya que no siempre se consigue un diagnóstico específico.
Las enfermedades pulmonares intersticiales a veces tienen un curso rápido y en otras ocasiones gradual. Por lo tanto, mientras que unos pacientes presentan síntomas leves al comienzo, otros tienen manifestaciones muy severas.
Como indica la literatura científica, la enfermedad a veces permanece de forma relativamente estable, pero puede cambiar súbitamente en cualquier momento. Algunas de estas enfermedades también afectan a otros órganos del cuerpo.
Causas de la enfermedad
Se desconoce cuál es la causa exacta de la enfermedad pulmonar intersticial. Se sospecha que uno de los factores que precipita su aparición es la inhalación de materiales contaminantes. Algunos de los tipos más comunes son los siguientes:
- Enfermedad del pulmón negro. Se produce entre los mineros por inhalar el polvo del carbón mineral.
- Abestosis. Se produce por la inhalación de asbesto.
- Siderosis. Por inhalación de polvo de hierro.
- Neumopatía de los granjeros. Inhalación de polvo que viene de los granos, el heno y la paja.
- Silicosis. Cuando se inhala silicio.
Hay algunas enfermedades autoinmunitarias que también dan origen a la enfermedad pulmonar intersticial. Entre ellas están la artritis reumatoide, el lupus, la esclerodermia y la sarcoidosis. Algunas medicinas también pueden ser el origen de estas enfermedades. El consumo de tabaco constituye un factor de riesgo.
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Síntomas, diagnóstico y pronóstico
El principal síntoma es la dificultad respiratoria. Al principio aparece cuando se hace un ejercicio pesado. Luego se presenta en actividades cotidianas, como comer o hablar. Es frecuente que se presente tos seca, pérdida de peso, dolor articular y fatiga. Lo usual es que haya ruidos crepitantes cuando se ausculta el tórax.
En los estadios avanzados de la enfermedad pulmonar intersticial es habitual que se agranden anormalmente las bases de las uñas de las manos. Los labios, la piel y las uñas se tornan de color morado (cianosis), debido al bajo nivel de oxígeno en la sangre.
Lo más común es que se ordenen exámenes clínicos para establecer el diagnóstico. Los más frecuentes son examen de sangre, radiografía de tórax, tomografía computarizada, broncoscopia, ecocardiografía, biopsia de pulmón abierta, gasometría en sangre, pruebas de la función pulmonar y pruebas de resistencia.
El pronóstico depende de la causa que la produzca. También de la precocidad del diagnóstico. Los casos más difíciles de tratar son los que corresponden a fibrosis pulmonar idiopática o de causa desconocida.